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20×100ul
20×100μl
DH10B-T1为DH10B改进型菌株。该菌株具有T1 和 T5 噬菌体的抗性。缺失核酸酶（endA1）基因，提高质粒的产量和质量； mcrA基因型标记和mcrBC，mrr缺失使该菌株适合于克隆含有甲基胞嘧啶和甲基腺嘌呤的质粒DNA。适用于克隆和扩增大质粒，构建基因库或使用质粒衍生的载体产生cDNA文库。φ80lacZΔM15标记提供β-半乳糖苷酶基因的α-互补，只需要添加IPTG和 X-gal就可以进行基于α互补原理上的蓝白斑筛选实验。 本公司生产的DH10B-T1感受态细胞经特殊工艺处理得到，可用于
100ul*20
FT-5α是一种兼容快速转化和常规转化的感受态细胞。对于Amp抗性质粒可在10 min快速转化完成，Kan抗性质粒可在30 min快速转化完成，也可用于常规的克隆、蓝白斑筛选等实验。pUC19质粒检测转化效率>×109 cfu/μg DNA。
100ul*100
W3110(DE3)来源于K-12菌株，细菌的染色体DNA上整合了T7 RNA聚合酶(T7RNP)表达框原件，T7RNP位于lacUV5 启动子下，可表达T7 RNA聚合酶。pET、pGEX、pMAL等原核表达载体可使用该菌株进行外源重组蛋白的表达。W3110(DE3)感受态细胞由特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率大于1×106 cfu/μg DNA。 基因型: F-λ-rph-1INV(rrnD, rrnE)( lavUV5::T7 polymerase)(CamR) 菌株抗性：对氨苄青霉素、
Origami B (DE3) pLysS菌株携带pLysS质粒，具有氯霉素抗性。pLysS可表达T7溶菌酶（T7溶菌酶可以作用于大肠杆菌细胞壁上的肽聚糖溶解大肠杆菌，还可与T7 RNA聚合酶结合抑制其转录活性，进而降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达），适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。Origami B (DE3) pLysS菌株表达突变的硫氧还蛋白还原酶 (thioredoxin reductase) (trxB)和谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) (go
10×100μl
ArcticExpress(DE3)细胞来源于BL21-Gold菌株，属于Lon和OmpT蛋白酶缺陷型的大肠杆菌B菌株。菌株含有庆大霉素抗性的质粒能稳定表达海洋细菌Oleispira antarctica的两个低温分子伴侣Cpn10和Cpn60。
ClearColi BL21(DE3)感受态细胞
100ul×10
JM108感受态细胞为大肠杆菌K12菌株。遗传标记gyrA96表明DNA旋转酶（拓扑异构酶II）有突变，突变的拓扑异构酶II促进了质粒DNA的构象超螺旋化，细胞中超螺旋质粒占比大大提高。
20×100µl
HT115(DE3)是RNase III缺陷型大肠杆菌菌株，可以用IPTG诱导方法表达生产dsRNA。用于RNAi干扰试验。该菌株又具备λ噬菌体DE3区，可以表达T7 RNA聚合酶，适用于含有T7启动子的原核表达载体（如pET等）的高效表达。非T7启动子的表达载体（如pGEX，pMal，pTrc等载体）也可以在该菌株中表达。HT115(DE3)感受态细胞由特殊工艺制成，pUC19质粒检测转化效率达1×107 cfu/μg DNA。
