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PCR法的原理： 循环1： Step1：再含有引物、dNTP及DNA聚合酶的反应液中双链DNA热变性（94℃，1min） Step2：引物和热变性生成的单链DNA退货（60℃，1min） Step3：在DNA聚合酶作用下合成互补链（72℃，1.5min） 循环2： 扩增的双链再次热变性生成单链DNA（返回step1） （注）不同DNA片段要达到最高的扩增效率，需要设定不同的反应条件。 影响PCR的...
1、未提取到DNA 原因分析： 漂洗液中忘记加无水乙醇 建议解决方案： 第一次实验时，在漂洗液WB中加入指定量无水乙醇。 2、血液标本中含有血凝块 原因分析： 不恰当的存放标本，未充分混匀，未使用合适的抗凝收集管 建议解决方案： 丢弃有血凝块的标本，重新用EDTA、肝素、柠檬酸抗凝管收集血液。 3、红细胞裂解不完全 原因分析： 血液标本裂解前没有恢复到室温 建议解决方案： 处理前先把血液标本恢复到...
1、DNA产量低或者纯度不高 原因分析： 漂洗液中没有加无水乙醇 建议解决方法： 第一次实验时，在漂洗液中加入指定量的无水乙醇。 原因分析： 试剂盒储存在非最佳条件 建议解决方法： 试剂盒存放在室温（15℃-20℃）。 原因分析|： 使用了非最佳的洗脱液 建议解决方法： 使用本试剂盒配套的洗脱液。 原因分析： 试剂和回收液没有充分混匀 建议解决方法： 加入每个试剂后都要充分混匀。 原因分析： 使用...
1、未提取到质粒kDNA或质粒DNA产量低 可能的原因： 培养基中未加入抗生素 建议解决方法： 请确保固体、液体培养基中都加入了适当的抗生素，避免非质粒转化细胞过度生长。 可能的原因： 细菌培养时间过长 建议解决方法： 将接种过夜培养板的新鲜单菌落，加到含有合适抗生素的培养基中培养12-16小时，避免培养时间过长导致老化细菌裂解。 可能的原因： 细菌培养时间过短 建议解决方法： 细菌培养到[A60...
