Taq DNA Polymerase

储存条件：-20℃保存

制品说明：

 Taq DNA Polymerase 是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯的，其分子量为94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′→3′DNA聚合酶活性和5′→3′外切核酸酶活性，无3′→5′外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/min，扩增产物3′端带A，可直接用于TA克隆。

活性单位：1单位（U）Taq DNA Polymerase 活性定义为在74℃、30min内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

质量控制：SDS-PAGE 检测纯度大于99%，经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

酶贮存缓冲液：

        20mM Tris-HCl (pH8.0)， 0.1 mM EDTA， 1mM DTT， 100 mM KCl， Stabilizers， 50% glycerol。

        10×Taq Buffer⁺ ：200 mM Tris-HCl (pH 8.4)， 200 mM KCl， 100 mM(NH₄)₂SO₄，15 mM MgCl₂，其他成分。

        10×Taq Buffer^-：200 mM Tris-HCl (pH 8.4)， 200 mM KCl， 100 mM(NH₄)₂SO₄，其他成分。

注意：10×Taq Buffer 分为含Mg²⁺ 和不含Mg²⁺ 两种，可自选。若不含Mg²⁺ 的Buffer，另外配有25 mM MgCl₂，如果没有特别指定，通常提供的为含有Mg²⁺的Buffer。

适用范围：用于DNA片断的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加 A 等，产物可以直接用于TA 载体克隆。

（具体操作详见说明书）