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BC302-01	AGL1 农杆菌感受态细胞	20×100μl	420

产品介绍：

   AGL1菌株为C58, RecA型背景，核基因中含有筛选标签——利福平抗性基因Rif和羧苄青霉素抗性基因carb，为了便于转化操作，此菌株携带一无自身转运功能的琥珀碱型Ti质粒pTiBo542DT-DNA，此质粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因组必需的元件，pTiBo542DT-DNA质粒自身的T-DNA转移功能被破坏，但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移）。

  pTiBo542DT-DNA型Ti质粒含有筛选标签：Strep，赋予AGL1菌株链霉素抗性，适用于水稻、拟南芥、杨树等植物的转基因操作，经植物双元pCAMBIA2301表达质粒检测，转化效率可达10³cfu/μg，-70℃保存12个月转化效率不发生改变。

基因型：C58RecA (rif ^R/carb^R) Ti pTiBo542DT-DNA (strep^R) Succinamopine

储存条件：-70℃保存，避免反复冻融。

转化方法 （采用冻融方法）

1.   取-70℃保存的AGL1农杆菌感受态细胞于冰水浴中融化； 

2. 无菌条件下，向感受态细胞中加入100ng质粒DNA，轻轻混匀，冰水浴中静置5分钟；

3. 将离心管置于液氮中速冻5分钟；（注：也可以用干冰和无水乙醇混合物代替液氮）

4. 然后快速将离心管置于37℃水浴中保持5分钟，不要晃动水面；

5. 将离心管放回冰水浴中，冰浴5分钟； 

6. 无菌条件下加入800μl无抗生素的2xYT或LB液体培养基，于28℃振荡培养2-3小时，菌体复苏；

7. 6000rpm离心1分钟收菌，留100μl左右上清，轻轻吹打重悬菌体，取适量菌液，涂布于相应抗生素的LB平板上，于28℃培养箱中倒置培养48-72小时。

（具体操作详见说明书）